CAR-T细胞治疗多种实体瘤的临床研究在我院正式启动
        日期:2018-09-07     供稿:宣传处     发布:宣传处     点击:1431

  

830日下午,一项针对多个肿瘤靶点(10个靶点)进行基因改造的CAR-T/TCR-T细胞治疗多种(16种)肿瘤的临床研究在我院启动。该项研究是生物细胞治疗中心张毅教授率领的团队开展的一项技术领先的肿瘤免疫治疗技术临床研究项目,也是该团队继去年5月启动CAR-T/TCR-T细胞治疗复发难治性B淋巴细胞白血病和淋巴瘤临床研究项目以来开展的第二项CAR-T细胞治疗技术相关临床研究。

2013年,Science杂志将肿瘤免疫治疗评选为年度十大科学突破之首,在世界范围内点燃了学者、临床机构和医药公司参与肿瘤免疫治疗研究的热情,使其成为进展最快的肿瘤治疗研究方向。近5年来,肿瘤免疫疗法取得的重大成绩,印证了Science杂志的这一褒奖。除了PD-1/PD-L1单抗在多种类型肿瘤的临床应用中取得突破进展以外,临床研究数据显示CAR-T细胞免疫治疗技术治疗复发难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和B细胞淋巴瘤(LBL),可使90%以上的B-ALL患者和40%以上的LBL患者获得完全缓解(CR);美国和欧盟药监部门于2017/2018年批准了CAR-T19细胞治疗技术进入临床用于急性B淋巴细胞白血病和弥漫大B淋巴瘤的治疗。张毅教授团队2017年起应用CAR-T细胞治疗复发难治性急性B细胞白血病和淋巴瘤的临床研究中,入组30岁以下复发难治性B细胞白血病患者5例,治疗后1个月的完全缓解率100%;入组复发难治性B细胞淋巴瘤患者14例,治疗后1个月6例患者病情完全缓解率,7例患者病情部分缓解,治疗效果与国外同类技术相似,不良反应可控。前期在我院进行的CAR-T细胞治疗B细胞肿瘤进展顺利,也积累了应用CAR-T细胞治疗肿瘤的临床经验。

CART细胞治疗技术在实体瘤的治疗上尚无重大进展。本研究精心选择十个肿瘤高表达的抗原作为靶点,通过检测患者肿瘤组织切片相应靶点抗原的表达情况,选择抗原表达阳性的患者入组,采集患者外周血免疫细胞进行体外基因改造,将患者的免疫细胞改造为能特异性攻击表达特定抗原肿瘤细胞的杀伤细胞(CAR-T细胞或TCR-T细胞),然后将杀伤细胞回输患者体内对肿瘤进行治疗。这项研究选择10个肿瘤靶点,涵盖16个肿瘤病种,共招募患者73人。

郑州大学第一附属医院副院长赵松、国际著名的肿瘤免疫治疗专家陈有海教授和郑大一附院肿瘤、血液、儿科、放疗以及病理等相关科室的专家教授、青年医师参加了启动会。张毅教授主持会议,赵松院长在会上致辞,对这项多靶点基因改造T细胞治疗恶性肿瘤的研究项目启动表示祝贺并寄予厚望,希望这项研究能造福肿瘤患者,同时能为我院临床新技术的引领创新添砖加瓦。陈有海教授就肿瘤免疫治疗技术的最新临床研究进展做了精彩报告,与参会的各位专家进行了热烈讨论。

这项多靶点基因改造T细胞治疗恶性肿瘤的临床研究项目的启动,标志我院肿瘤免疫治疗研究团队在向国际一流团队看齐,在向国际一流水平奋进!该项目不仅为国内、省内肿瘤患者带来康复和希望,也让我们有良好的契机来提高我院肿瘤免疫治疗水平。(黄建敏)